Chromatographie

Phases stationnaire et mobile

Définir et distinguer la phase stationnaire (fixe, solide ou liquide sur support) et la phase mobile (liquide ou gaz déplaçant les composés).

Mécanisme de séparation

Expliquer la séparation par migration différentielle des composés selon leurs affinités avec les deux phases.

Définition de la chromatographie

Définir la chromatographie comme technique de séparation et d'analyse des mélanges basée sur la répartition entre deux phases.

Chromatographie sur couche mince

Identifier les phases de la CCM (stationnaire solide, mobile liquide) et son utilisation principale (analyse rapide qualitative).

Chromatographie en phase gazeuse

Identifier les phases de la CPG (stationnaire liquide sur solide, mobile gazeuse) et son utilisation pour les composés volatils.

Chromatographie liquide haute performance

Identifier les phases de l'HPLC (stationnaire liquide fixée, mobile liquide) et ses avantages (séparation précise et quantitative).

Chromatographie d'affinité

Identifier la phase stationnaire spécifique (anticorps, ligands) et l'utilisation pour la purification de biomolécules.

Principe de la CCM

Expliquer le principe de migration du solvant par capillarité sur une plaque avec phase stationnaire solide.

Protocole de la CCM

Énumérer les quatre étapes : dépôt de l'échantillon, mise en contact avec le solvant, migration et visualisation des taches.

Calcul du facteur Rf

Calculer le facteur de rétention Rf à partir des distances parcourues par le composé ($d_c$) et par le solvant ($d_s$) selon la formule $Rf = \frac{d_c}{d_s}$.

Valeur caractéristique du Rf

Interpréter le Rf comme valeur caractéristique d'un composé dans un système chromatographique donné.

Principe de la CPG

Expliquer la séparation par entraînement d'un échantillon vaporisé par un gaz porteur à travers une colonne.

Composants de l'appareil CPG

Identifier les trois composants principaux (injecteur, colonne chromatographique, détecteur) et leur rôle.

Temps de rétention tr

Définir le temps de rétention $t_r$ comme le temps nécessaire à un composé pour traverser la colonne.

Lecture du chromatogramme

Interpréter un chromatogramme (intensité du signal en fonction du temps) pour identifier les composés séparés.

Principe de l'HPLC

Expliquer le principe de circulation d'un liquide sous haute pression dans une colonne contenant la phase stationnaire.

Avantages de l'HPLC

Citer les avantages : séparation rapide et précise, adaptée aux composés thermosensibles, quantification possible.

Paramètres de l'HPLC

Identifier les paramètres importants : débit du solvant, nature de la phase stationnaire, température de la colonne.

Analyse qualitative

Appliquer la chromatographie pour l'identification des composants d'un mélange.

Analyse quantitative

Appliquer la chromatographie pour le dosage précis des composants d'un mélange.

Purification et contrôle qualité

Utiliser la chromatographie pour l'isolement de substances pures et le contrôle qualité dans les secteurs pharmaceutique, alimentaire et environnemental.