Pharmacologie

Constitution du médicament

Identifier le principe actif et les excipients ainsi que leurs rôles respectifs dans une spécialité pharmaceutique.

Conservation des médicaments

Expliquer les causes d'altération (physiques, chimiques, biologiques) et les méthodes de conservation adaptées.

Autorisation de mise sur le marché

Décrire le processus d'AMM, les essais de vieillissement et la détermination de la date de péremption.

Conditionnement pharmaceutique

Différencier le conditionnement primaire et secondaire et préciser les objectifs de protection et d'étiquetage.

Catégories de médicaments

Classer un médicament selon qu'il est magistral, officinal ou industriel et indiquer son statut vis-à-vis de l'AMM.

Classification des médicaments

Distinguer allopathie et homéopathie ainsi que les médicaments préventifs et curatifs selon leur mode d'action.

Matières premières et division

Citer les origines des matières premières et décrire les opérations de division des solides (concassage, broyage, tamisage).

Dispersion et dissolution

Différencier suspension, émulsion et solution et décrire les avantages et inconvénients de la dissolution.

Procédés de stérilisation

Définir la stérilisation et comparer les procédés physiques (chaleur sèche, humide, antiseptiques gazeux).

Structure de l'ordonnance

Identifier les trois parties d'une ordonnance vétérinaire (inscription, souscription, instruction) et leur contenu.

Formes galéniques solides

Décrire les caractéristiques des poudres, comprimés, implants, pâtes orales, électuaires et bols.

Formes galéniques liquides

Comparer les avantages et inconvénients des formes liquides par rapport aux formes solides.

Voies cutanée et muqueuses

Décrire les formes adaptées aux voies cutanée (pommades, lotions), oculaire (collyres), auriculaire et bucco-dentaire.

Voies rectale et génitale

Enumérer les formes galéniques pour voies rectale (suppositoires, lavements), vaginale et utérine (ovules, comprimés gynécologiques).

Aliments médicamenteux

Expliquer le principe des aliments médicamenteux, leurs avantages et leurs limites d'utilisation.

Formes à libération prolongée

Différencier les systèmes de libération continue (colliers, boucles) et périodique (bolus, éponges).

Étapes de la pharmacocinétique

Définir la pharmacocinétique et décrire les quatre étapes (résorption, distribution, biotransformation, élimination).

Biodisponibilité absolue et relative

Définir la biodisponibilité absolue et relative et identifier les facteurs pharmaceutiques et physiopathologiques l'influençant.

Résorption des xénobiotiques

Distinguer résorption médiate et immédiate et décrire les caractéristiques de la voie digestive/entérale.

Caractéristiques des voies d'administration

Comparer les avantages et inconvénients des voies orale, parentérale (IV, IM, SC), pulmonaire et transcutanée.

Sites d'action des médicaments

Expliquer l'interaction médicament-récepteur et différencier agonistes et antagonistes.

Action sur les enzymes

Décrire le rôle des enzymes (apoenzyme, holoenzyme) et distinguer activateurs et inhibiteurs (compétitifs/non compétitifs).

Systèmes physiologiques cibles

Associer les principaux systèmes (adrénergique, cholinergique, histaminique, sérotoninergique) à leurs médiateurs et récepteurs.

Facteurs influençant la réponse

Analyser l'impact de l'âge, du sexe, de l'état pathologique et de la susceptibilité individuelle sur l'effet médicamenteux.

Synergie et antagonisme

Définir la synergie (additive, partielle, potentialisatrice) et l'antagonisme entre médicaments.

Toxicité médicamenteuse

Différencier toxicité aiguë et chronique et définir les risques mutagène, tératogène et cancérogène.

Pharmacocinétique des pénicillines

Comparer la résorption, distribution et élimination de la pénicilline G et des pénicillines semi-synthétiques.

Spectre d'activité antibactérienne

Décrire le spectre (Gram+, Gram-) et le mécanisme d'action (inhibition paroi bactérienne) des différentes pénicillines.

Résistance aux β-lactamines

Expliquer le rôle des β-lactamases et les stratégies d'association avec les inhibiteurs (acide clavulanique).

Effets indésirables et résidus

Identifier les risques d'hypersensibilité, les troubles digestifs spécifiques et l'importance des temps d'attente.

Indications thérapeutiques

Associer chaque type de pénicilline (G, M, A) à ses indications principales (leptospirose, mammites, infections générales).

Principes d'antibiothérapie

Appliquer les principes « frapper vite, fort et longtemps » et les règles d'association des antibiotiques.

Quinolones et fluoroquinolones

Comparer les générations de quinolones (1ère vs 2e/3e), leurs spectres, pharmacocinétique et effets indésirables (cartilages).

Aminosides et aminocyclitols

Décrire le spectre (Gram-, anaérobies inactifs), la toxicité (néphro, oto) et les indications des aminosides.

Sulfonamides et tétracyclines

Expliquer le mécanisme des sulfonamides, la résistance et les particularités des tétracyclines (chélation Ca²⁺).

Pharmacologie des macrolides

Décrire les propriétés physico-chimiques, la pharmacocinétique (piégeage ionique) et le spectre (Gram+, mycoplasmes) des macrolides.

Spécificités des oxytétracyclines

Analyser les voies d'administration, la distribution tissulaire et les effets indésirables spécifiques (dents, os) des oxytétracyclines.

Médicaments antifongiques

Classer les antifongiques (minéraux, organiques externes/internes, antibiotiques) selon leur usage et toxicité.

Processus inflammatoire et cicatrisation

Décrire les phases de détersion et réparation ainsi que les manifestations générales (fièvre, hyperleucocytose).

Mécanisme d'action des AINS

Expliquer l'inhibition de la cyclo-oxygénase (COX) et la réduction de la synthèse des prostaglandines par les AINS.

Classes chimiques des AINS

Identifier les principales classes chimiques d'AINS (salicylés, acétanilides, pyrazolés, acides carboxyliques, indoliques) et leurs représentants.

Pharmacocinétique des AINS

Décrire la résorption, distribution (liaison protéique), biotransformation et élimination des AINS.

Effets des AINS

Enumérer les effets analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire des AINS ainsi que leurs toxicités (ulcères, anticoagulation, espèces sensibles).

Pharmacologie des corticoïdes

Différencier minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes, décrire leurs activités anti-inflammatoires et immunosuppressives ainsi que leurs effets secondaires majeurs.