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Pharmacie

Pharmacologie

Ce cours couvre la pharmacologie vétérinaire fondamentale : galénique, pharmacocinétique, pharmacodynamie et principales classes thérapeutiques (antibiotiques, anti-inflammatoires, antifongiques).

Master · 8 unités · 44 notions · Fiche partagée par Garance

  1. Unité 1

    Généralités sur le médicament

    Ce chapitre présente les définitions fondamentales, la constitution, la conservation, le conditionnement et la classification réglementaire des médicaments vétérinaires.

    • Constitution du médicament

      Identifier le principe actif et les excipients ainsi que leurs rôles respectifs dans une spécialité pharmaceutique.

    • Conservation des médicaments

      Expliquer les causes d'altération (physiques, chimiques, biologiques) et les méthodes de conservation adaptées.

    • Autorisation de mise sur le marché

      Décrire le processus d'AMM, les essais de vieillissement et la détermination de la date de péremption.

    • Conditionnement pharmaceutique

      Différencier le conditionnement primaire et secondaire et préciser les objectifs de protection et d'étiquetage.

    • Catégories de médicaments

      Classer un médicament selon qu'il est magistral, officinal ou industriel et indiquer son statut vis-à-vis de l'AMM.

    • Classification des médicaments

      Distinguer allopathie et homéopathie ainsi que les médicaments préventifs et curatifs selon leur mode d'action.

  2. Unité 2

    Préparation et stérilisation

    Ce chapitre détaille les opérations pharmaceutiques de base, la préparation des formes dispersées et les procédés de stérilisation.

    • Matières premières et division

      Citer les origines des matières premières et décrire les opérations de division des solides (concassage, broyage, tamisage).

    • Dispersion et dissolution

      Différencier suspension, émulsion et solution et décrire les avantages et inconvénients de la dissolution.

    • Procédés de stérilisation

      Définir la stérilisation et comparer les procédés physiques (chaleur sèche, humide, antiseptiques gazeux).

    • Structure de l'ordonnance

      Identifier les trois parties d'une ordonnance vétérinaire (inscription, souscription, instruction) et leur contenu.

  3. Unité 3

    Formes galéniques

    Ce chapitre décrit l'ensemble des formes galéniques solides, liquides et les voies d'administration locales spécifiques en médecine vétérinaire.

    • Formes galéniques solides

      Décrire les caractéristiques des poudres, comprimés, implants, pâtes orales, électuaires et bols.

    • Formes galéniques liquides

      Comparer les avantages et inconvénients des formes liquides par rapport aux formes solides.

    • Voies cutanée et muqueuses

      Décrire les formes adaptées aux voies cutanée (pommades, lotions), oculaire (collyres), auriculaire et bucco-dentaire.

    • Voies rectale et génitale

      Enumérer les formes galéniques pour voies rectale (suppositoires, lavements), vaginale et utérine (ovules, comprimés gynécologiques).

    • Aliments médicamenteux

      Expliquer le principe des aliments médicamenteux, leurs avantages et leurs limites d'utilisation.

    • Formes à libération prolongée

      Différencier les systèmes de libération continue (colliers, boucles) et périodique (bolus, éponges).

  4. Unité 4

    Pharmacocinétique générale

    Ce chapitre expose les principes généraux de la pharmacocinétique, incluant la biodisponibilité et les facteurs influençant la résorption.

    • Étapes de la pharmacocinétique

      Définir la pharmacocinétique et décrire les quatre étapes (résorption, distribution, biotransformation, élimination).

    • Biodisponibilité absolue et relative

      Définir la biodisponibilité absolue et relative et identifier les facteurs pharmaceutiques et physiopathologiques l'influençant.

    • Résorption des xénobiotiques

      Distinguer résorption médiate et immédiate et décrire les caractéristiques de la voie digestive/entérale.

    • Caractéristiques des voies d'administration

      Comparer les avantages et inconvénients des voies orale, parentérale (IV, IM, SC), pulmonaire et transcutanée.

  5. Unité 5

    Pharmacodynamie générale

    Ce chapitre analyse les mécanismes d'action des médicaments sur les récepteurs, enzymes et médiateurs, ainsi que les facteurs modulant la réponse thérapeutique.

    • Sites d'action des médicaments

      Expliquer l'interaction médicament-récepteur et différencier agonistes et antagonistes.

    • Action sur les enzymes

      Décrire le rôle des enzymes (apoenzyme, holoenzyme) et distinguer activateurs et inhibiteurs (compétitifs/non compétitifs).

    • Systèmes physiologiques cibles

      Associer les principaux systèmes (adrénergique, cholinergique, histaminique, sérotoninergique) à leurs médiateurs et récepteurs.

    • Facteurs influençant la réponse

      Analyser l'impact de l'âge, du sexe, de l'état pathologique et de la susceptibilité individuelle sur l'effet médicamenteux.

    • Synergie et antagonisme

      Définir la synergie (additive, partielle, potentialisatrice) et l'antagonisme entre médicaments.

    • Toxicité médicamenteuse

      Différencier toxicité aiguë et chronique et définir les risques mutagène, tératogène et cancérogène.

  6. Unité 6

    Antibiotiques : Pénicillines

    Ce chapitre étudie la pharmacocinétique, le spectre d'activité, la résistance et les règles d'utilisation des pénicillines en antibiothérapie.

    • Pharmacocinétique des pénicillines

      Comparer la résorption, distribution et élimination de la pénicilline G et des pénicillines semi-synthétiques.

    • Spectre d'activité antibactérienne

      Décrire le spectre (Gram+, Gram-) et le mécanisme d'action (inhibition paroi bactérienne) des différentes pénicillines.

    • Résistance aux β-lactamines

      Expliquer le rôle des β-lactamases et les stratégies d'association avec les inhibiteurs (acide clavulanique).

    • Effets indésirables et résidus

      Identifier les risques d'hypersensibilité, les troubles digestifs spécifiques et l'importance des temps d'attente.

    • Indications thérapeutiques

      Associer chaque type de pénicilline (G, M, A) à ses indications principales (leptospirose, mammites, infections générales).

    • Principes d'antibiothérapie

      Appliquer les principes « frapper vite, fort et longtemps » et les règles d'association des antibiotiques.

  7. Unité 7

    Antibiotiques : Autres familles

    Ce chapitre compare les principales familles d'antibiotiques (quinolones, aminosides, sulfamides, tétracyclines, macrolides) et les antifongiques.

    • Quinolones et fluoroquinolones

      Comparer les générations de quinolones (1ère vs 2e/3e), leurs spectres, pharmacocinétique et effets indésirables (cartilages).

    • Aminosides et aminocyclitols

      Décrire le spectre (Gram-, anaérobies inactifs), la toxicité (néphro, oto) et les indications des aminosides.

    • Sulfonamides et tétracyclines

      Expliquer le mécanisme des sulfonamides, la résistance et les particularités des tétracyclines (chélation Ca²⁺).

    • Pharmacologie des macrolides

      Décrire les propriétés physico-chimiques, la pharmacocinétique (piégeage ionique) et le spectre (Gram+, mycoplasmes) des macrolides.

    • Spécificités des oxytétracyclines

      Analyser les voies d'administration, la distribution tissulaire et les effets indésirables spécifiques (dents, os) des oxytétracyclines.

    • Médicaments antifongiques

      Classer les antifongiques (minéraux, organiques externes/internes, antibiotiques) selon leur usage et toxicité.

  8. Unité 8

    Anti-inflammatoires et corticoïdes

    Ce chapitre aborde le processus inflammatoire, la pharmacologie des AINS et des corticoïdes, incluant leurs mécanismes et toxicités.

    • Processus inflammatoire et cicatrisation

      Décrire les phases de détersion et réparation ainsi que les manifestations générales (fièvre, hyperleucocytose).

    • Mécanisme d'action des AINS

      Expliquer l'inhibition de la cyclo-oxygénase (COX) et la réduction de la synthèse des prostaglandines par les AINS.

    • Classes chimiques des AINS

      Identifier les principales classes chimiques d'AINS (salicylés, acétanilides, pyrazolés, acides carboxyliques, indoliques) et leurs représentants.

    • Pharmacocinétique des AINS

      Décrire la résorption, distribution (liaison protéique), biotransformation et élimination des AINS.

    • Effets des AINS

      Enumérer les effets analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire des AINS ainsi que leurs toxicités (ulcères, anticoagulation, espèces sensibles).

    • Pharmacologie des corticoïdes

      Différencier minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes, décrire leurs activités anti-inflammatoires et immunosuppressives ainsi que leurs effets secondaires majeurs.

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